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极膜中间层中的H+在外电场作用下移向阴极,即H+移向铅电极,D项正确8.A【解析】根据电子守恒可知,阳极首先是C放电:2C1一2e一C2个,产生0.5mol氯气,然后是OH放电:4OH-4e一2H20十O2个,产生0.5mol氧气,阴极首先是Cu2+放电:Cu2++2e-Cu,产生1mol铜,然后是H+放电:2H+十2e—H2个,产生0.5mol氢气,C、D项均错误;根据电子守恒可知,电解后溶液中c(H+)=1mol·L1,pH=0,A项正确;从电荷守恒的角度可知,a=4,B项错误
9.A【解析】由装置图中S4+的流向可知液态铝电极为阴极,连接电源负极,液态Cu一Si合金电极为阳极,电子由液态Cu一S合金电极流出,流入液态铝电极,A项正确,B项错误,由图示可知,阳极上Si失电子转化为Si4+,阴极上Si4+得电子转化为Si,C项错误;电子不通过电解质,D项错误
10.B【解析】吸附水中的悬浮物质与K2FO4的强氧化性无关,A项错误;反应③的离子方程式为3FeO,+28H+十NO一9Fe3++NO↑+14H2O,可知每生成3mol硝酸铁,转移1mol电子,B项正确;K2FeO4与水反应的离子方程式为4FeO+10H2O一4Fe(OH)3十8OH-+3O2个,则1molK2FeO4与水反应生成0.75molO2,气体状态未知,无法求算体积,C项错误;反应④的离子方程式为3Cl0+2Fe3++100H一2FeO?+3C1+5H20,故氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2,D项错误
11.(1)+3(1分);4Fe2++O2+10H20-4Fe(OH)3(胶体)+8H+(2分)(2)8.0×10-19(2分)(3)溶解(2分);转化为Fe(OH)3(2分)》(4)Cu(OH)2(2分)(5)Zn+PbCl2—ZnC2+Pb(2分〉(6)增强溶液的导电性(1分);Zn2++2e-Zn(2分)【解析】(1)H3AsO3中O显一2价,H显+1价,根据化合物中元素化合价代数和为0,推出As显十3价;根据题意,反应有胶体生成,该胶体为氢氧化铁胶体,溶液pH降低,说明有H生成,发生的离子方程式为4Fe2++O2+10H2O一4Fe(OH)3(胶体)+8H+
(2)Fe3+和AsO发生反应AsO?+Fe3+一FeAsO.4Y,按照所给量,Fe3+有剩余,即反应后溶液中剩余的c(Fe3+)=2.5×104mol·L1,FeAsO4为饱和溶液,因此有c(AsO-)c(Fe3+)=2.5X10-4=8.0×10-1(mol·L-1)
Ksp(FeAsO)2.0X10-22(3)pH过低,酸性增强,FeAsO4溶解,造成As的去除率降低,pH过高,酸性减弱,碱性增强,FeAsO4沉淀转化成Fe(OH)3沉淀,造成As的去除率降低(4)废酸中含有Cu+,根据流程分析,加入碳酸锌,调节pH使Cu+以Cu(OH)2的形式沉淀出来
(5)锌的还原性强于Pb,因此发生反应Zn十PbCl2一ZnCl2+Pb:(6)KCI为强电解质,加入KC1的作用为增强溶液的导电性;根据电解原理,阴极上得电子,化合价降低,故阴极上的电极反应式是Zn++2e—Zn
12.1)2A1,0,(熔融)电解4A1十30,◆(2分):阴极(1分);石墨电极被阳极上产生的0,氧意·52: